電子煙、電子煙或電子香煙也可稱(chēng)為個(gè)人蒸發(fā)器 (PV) 或電子尼古丁輸送系統(tǒng) (ENDS)，盡管后面這些術(shù)語(yǔ)不太常用。電子煙是無(wú)煙無(wú)煙的電池供電設(shè)備，但通常含有尼古丁。該機(jī)制使用鋰電池來(lái)加熱液體，然后將其轉(zhuǎn)化為蒸汽。吸入的正是這種蒸氣。
電子煙由三個(gè)主要部件組成：電池（鋰）、霧化裝置和含有尼古丁溶液的煙彈。
帶有刻度尺的電子煙補(bǔ)充芯
帶有兩個(gè)補(bǔ)充煙彈的電子煙典型銷(xiāo)售包裝
法規(guī)
電子煙的供應(yīng)或運(yùn)輸立法沒(méi)有豁免。它們?nèi)匀恍枰獫M(mǎn)足 2009 年化學(xué)品（危險(xiǎn)信息和供應(yīng)包裝）法規(guī) (CHIP)、歐洲物質(zhì)和混合物分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝法規(guī) (CLP)、注冊(cè)法規(guī)中規(guī)定的供應(yīng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)品法規(guī) (REACH) 的評(píng)估、授權(quán)和限制，以及運(yùn)輸法規(guī)、相關(guān)運(yùn)輸方式，例如公路 ADR、航空 IATA。
煙草產(chǎn)品指令和藥品指令
電子煙不屬于煙草產(chǎn)品指令的范圍，但有建議將含量超過(guò) 4 毫克/毫升 (0.4%) 的電子煙重新分類(lèi)為醫(yī)療產(chǎn)品，因此，它們將受到藥品指令 2001/83 的約束/EC。
電子煙工業(yè)貿(mào)易協(xié)會(huì) (ECITA) 代表電子煙行業(yè)開(kāi)展工作，并建議“要么將電子煙從煙草產(chǎn)品指令 (TPD) 中刪除，而將其置于通用產(chǎn)品安全指令 (GPSD) 之下，就像現(xiàn)在一樣，或者將提案中的水平從0.4%（起草時(shí)）提高到5%（重量比體積），并對(duì)該水平進(jìn)行一些明確，以確保其易于執(zhí)行。”
芯片/CLP
含有尼古丁的電子煙煙彈需接受 CHIP 審查。CHIP 正在被 CLP 取代，并將于 2015 年 6 月 1 日起撤銷(xiāo)。這兩個(gè)法規(guī)都規(guī)定了危險(xiǎn)物質(zhì)和制劑的包裝和標(biāo)簽要求。
根據(jù) CHIP 和 CLP，尼古丁被歸類(lèi)為有毒物質(zhì)，并在 CLP 附件 VI 中列出了部分統(tǒng)一的分類(lèi)。它也被列入毒物清單，但如果混合物中的含量不超過(guò) 7.5%，則可免除毒物清單要求。
根據(jù)電子煙工業(yè)貿(mào)易協(xié)會(huì) (ECITA) 的數(shù)據(jù)，歐洲電子煙中的尼古丁濃度各不相同，但通常在 0 毫克/毫升至 36 毫克/毫升 (0–3.6%) 之間。
因此，分類(lèi)將根據(jù)尼古丁的濃度而變化，如下所示。
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濃度范圍
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分類(lèi)（CHIP系統(tǒng)）
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低于0.1%
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CHIP 下不危險(xiǎn)
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0.1% 至 1% 之間
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有害
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1% 到 7% 之間
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有毒的
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大于7%
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劇毒
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因此，大多數(shù)含有尼古丁的電子煙煙彈在CHIP下被歸類(lèi)為危險(xiǎn)制劑，在CLP下被歸類(lèi)為危險(xiǎn)混合物。
根據(jù) CHIP，需要以下信息：
- 商品名稱(chēng)。
- 歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家負(fù)責(zé)供應(yīng)物質(zhì)的人員的姓名、完整地址和電話(huà)號(hào)碼。
- 制劑成分的鑒定導(dǎo)致其被歸類(lèi)為危險(xiǎn)制劑（尼古?。?。
- 標(biāo)稱(chēng)數(shù)量（標(biāo)稱(chēng)質(zhì)量或標(biāo)稱(chēng)體積）。
- 任何危險(xiǎn)跡象（例如“有害”）以及相應(yīng)的符號(hào)：
- 完整列出了相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和安全短語(yǔ)，例如吞咽有害、放在兒童接觸不到的地方。
筆記：
接觸皮膚后，立即用大量肥皂和水清洗。如果吞咽，請(qǐng)立即就醫(yī)并出示該容器或標(biāo)簽。
如果根據(jù) CLP 進(jìn)行分類(lèi)和標(biāo)記，則適用類(lèi)似的標(biāo)記規(guī)定。
抵達(dá)
進(jìn)口液體或香煙時(shí)，REACH 適用。
提供安全數(shù)據(jù)表 (SDS) 的要求屬于 REACH SDS 要求第 31 條，其中規(guī)定“物質(zhì)或制劑的供應(yīng)商應(yīng)向物質(zhì)或制劑的接收者提供根據(jù)附件 II：(a) 物質(zhì)或制劑符合指令 67/548/EEC 或 1999/45/EC 規(guī)定的危險(xiǎn)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。
因此，例如，當(dāng)將液體發(fā)送到公司時(shí)，工人可能會(huì)填充墨盒，因此需要 SDS。
當(dāng)發(fā)送零售供應(yīng)的試劑盒時(shí)，不需要 SDS，因?yàn)檫@屬于 REACH 第 31 (4) 條的規(guī)定：“如果向公眾提供或銷(xiāo)售的危險(xiǎn)物質(zhì)或制劑已提供足夠的信息，則無(wú)需提供安全數(shù)據(jù)表使用戶(hù)能夠采取必要的措施來(lái)保護(hù)人類(lèi)健康、安全和環(huán)境，除非下游用戶(hù)或分銷(xiāo)商提出要求。”
然而，必須包含足夠的信息，這可以通過(guò)提供“使用說(shuō)明”傳單來(lái)實(shí)現(xiàn)。如果下游用戶(hù)或經(jīng)銷(xiāo)商請(qǐng)求 SDS，則必須提供。雖然法律沒(méi)有要求提供這些產(chǎn)品，但一些超市卻要求提供。
運(yùn)輸規(guī)定
尼古丁符合所有運(yùn)輸方式的危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸要求。尼古丁本身的聯(lián)合國(guó)編號(hào)為 1654，尼古丁包裝類(lèi)別為 II。然而，煙彈中的液體是一種制劑，因此當(dāng)尼古丁濃度超過(guò)1%左右時(shí)，聯(lián)合國(guó)編號(hào)3144，包裝組I、II和III的尼古丁制劑液體NOS與電子煙尼古丁制劑有關(guān)。兩個(gè)聯(lián)合國(guó)編號(hào)均屬于 6.1 類(lèi)，有毒。
值得注意的是，雖然已經(jīng)考慮了對(duì)液體的要求，但也對(duì)鋰電池的運(yùn)輸提出了要求。
目前有提案修改ADR中關(guān)于禁止在處理危險(xiǎn)品時(shí)使用電子煙的措辭。法規(guī)目前提到在處理危險(xiǎn)物品時(shí)禁止吸煙，但措辭將改為：“該禁令也適用于電子煙的使用。”
美利堅(jiān)合眾國(guó)的擔(dān)憂(yōu)
人們對(duì)電子煙的安全性和可能的健康影響有很多擔(dān)憂(yōu)。在美國(guó)，電子煙目前不受美國(guó)食品藥品協(xié)會(huì) (FDA) 監(jiān)管。FDA 最近對(duì)其擔(dān)憂(yōu)發(fā)表了評(píng)論：
“FDA 尚未評(píng)估任何電子煙的安全性或有效性。當(dāng) FDA 對(duì)某些樣品進(jìn)行有限的實(shí)驗(yàn)室研究時(shí)，F(xiàn)DA 發(fā)現(xiàn)了重大質(zhì)量問(wèn)題，表明用于制造這些產(chǎn)品的質(zhì)量控制流程不合格或不存在。FDA 發(fā)現(xiàn)，標(biāo)記為不含尼古丁的煙彈中含有尼古丁，并且具有相同標(biāo)簽的三種不同電子煙煙彈每次抽吸時(shí)釋放的尼古丁量明顯不同。專(zhuān)家還擔(dān)心，電子煙等產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)可能會(huì)增加年輕人的尼古丁成癮性，并可能導(dǎo)致孩子們嘗試其他煙草產(chǎn)品。”
充電器
在提供給電子煙充電的電源適配器時(shí)，必須是安全的，并符合1994年電氣（安全）設(shè)備法規(guī)和2006年電磁兼容法規(guī)。此外，還必須標(biāo)有以下內(nèi)容：
- CE 標(biāo)記
- 制造商或責(zé)任供應(yīng)商的名稱(chēng)或商標(biāo)
- 唯一標(biāo)識(shí)符，例如型號(hào)、類(lèi)型、批次/序列號(hào)
- 額定電壓、功率/電流和頻率。
市場(chǎng)上已經(jīng)出現(xiàn)多起無(wú)品牌充電器的案例。經(jīng)查，其不符合規(guī)定，存在以下問(wèn)題：
- 接線(xiàn)未機(jī)械保留
- 缺乏指示
- 充電器過(guò)熱
- 發(fā)生火災(zāi)的可能性
- 插頭部分不合格
- 通過(guò)次級(jí)部件觸電。
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